Studienkoordinator (w/m/d)

ASKLEPIOS Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen – und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.

Wir sind die Asklepios Lungenklinik Gauting, ein Krankenhaus der Akutversorgung von Atemwegserkrankungen. Mit 268 Betten sind wir eine der größten Fachkliniken für Lungenerkrankungen in Deutschland. Wir liegen inmitten des landschaftlich reizvollen 5-Seen-Landes vor den Toren Münchens. Der Starnberger See und die Münchner Innenstadt sind nur wenige S-Bahn-Minuten entfernt. Unser Anspruch ist Spitzenmedizin, beste Pflege und Therapie für unsere Patient:innen anzubieten. Dieses Ziel können wir nur mit motivierten und zufriedenen Mitarbeitenden erreichen.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere onkologische Studienabteilung in Voll- oder Teilzeit einen

Studienkoordinator (w/m/d)

Der Schwerpunkt unserer onkologischen Studienabteilung liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von internationalen, multizentrischen klinischen Studien im Bereich der pulmonalen Onkologie.

Die vielfältigen Aufgabenbereiche erfordern fundierte Kenntnisse aller wissenschaftlichen, ethischen und regulatorischen Anforderungen, die für die patienten-orientierte Forschung gelten. Unsere Abteilung besteht aus einem erfahrenen, motivierten und kompetenten Team von z.Zt. 5 Studienkoordinator:innen sowie mehreren Prüfärzt:innen.

• Durchführung und Betreuung klinischer Studien, einschließlich Pre-Study, Initiierung, Studienvisiten, Monitoring, Audits und Inspektionen, Close-Out und Archivierung
• Patientenbetreuung inklusive Terminorganisation
• Sicherstellung der Durchführung der Studienabläufe gemäß dem Studienprotokoll
• Führen und Aktualisieren der Prüfarztordner
• Verwaltung der Prüfmedikation, Probenlogistik
• Entwerfen von Erhebungsbögen und protokollspezifischen Arbeitsanweisungen
• Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung
• Ausarbeitung von Rekrutierungsstrategien
• Korrespondenz (auch international) mit allen studienbeteiligten Stellen
• Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings

• Praktische Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (wünschenswert)
• Aktuelles GCP sowie IATA Zertifikat (wünschenswert)
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse, routinierter Umgang mit gängigen Office-Anwendungen (Word, Outlook, Excel, PowerPoint)
• Fähigkeit zum ergebnisorientierten, termingetreuen und selbstständigen Arbeiten, Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative, sehr gute Umgangsformen, Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität
• Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
• Optimal wäre eine Zusatzqualifikation als Studienkoordinator/in.

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem kleinen und feinen Team.
• Vergütung nach Landesverbandstarifvertrag des VPKA Bayern, inkl. Jahressonderzahlung sowie Gewinnbeteiligung am Klinikergebnis (bis zu 13,2 Gehälter) sowie arbeitgeberfinanzierte Betriebsrente
• Einbindung in ein aufgeschlossenes, engagiertes und kollegiales Team
• Gestaltungsspielraum und flexibles Arbeitszeitmodell
• Gezielte individuelle Förderung und Coaching
• Gezieltes Fort- und Weiterbildungsangebot
• Diverse Mitarbeitervorteile wie Jobrad, Fitnessraum, Corporate Benefits, Employee Assistance Program

Diese Stelle ist zunächst befristet auf 3 Jahre mit Option auf Weiterbeschäftigung

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